AUPI es una asociación de ámbito estatal, sin ánimo de lucro, formada por niños afectados por amputaciones y/o malformaciones en sus extremidades. AUPI se crea en 2004 con el objetivo de defender los derechos de estos niños, principalmente el de la protetización temprana, y de esta forma contribuir a la mejora de la calidad de vida y obtener su plena integración social.
Para conseguir estos objetivos AUPI se propone incidir en los siguientes aspectos.
1. Información y soporte a las familias
Cuando una nueva familia se pone en contacto con nosotros, concertamos una entrevista informal para que ésta pueda conocer algunos de los niños y niñas. En la entrevista se intentan disipar las dudas y preocupaciones que se tienen cuando se esta en la fase inicial. Este es un efecto directo para minimizar el primer impacto. Aunque este proceso no evita el periodo de aceptación, sí que facilita la asimilación del problema.
2. Ayuda interfamiliar y solidaridad social
Las familias de la asociación, nos reunimos con una periocicidad semestral, en ocasiones durante todo un fin de semana. El encuentro sirve para relacionarnos, comentar y compartir, de esta forma se realiza un aprendizaje activo mediante el intercambio de experiencias. Éste también es un metodo, para que los niños y niñas se conozcan y vean que hay más niños como ellos.
3. Incidir en la toma de decisiones políticas en beneficio de los usuarios de prótesis
Venimos reuniéndonos con los responsables de Sanidad de cada Comunidad Autónoma para presentar un informe con nuestras demandas. En este informe figuran las prestaciones ofrecidas por la Seguridad Social y también las necesidades reales de los usuarios de prótesis infantiles. Es necesario que las prestaciones vayan acordes al avance de la ciencia a nivel de prótesis y que las familias no tengan que soportar la carga económica derivada del uso de prótesis por parte de los niños.
4. Actividades y campañas para la obtención de recursos económicos destinados a apoyar a las personas afectadas
El destino de los fondos, además de para el soporte de la propia asociación, es principalmente la ayuda a las familias para la realización de actividades destinadas a mejorar el uso e integración de las prótesis por parte de los niños, tanto a nivel físico como psicológico.
Financiación
La financiación de la asociación proviene principalmente de las cuotas anuales de los asociados, que actualmente es de 60 €.
Por otro lado existe la figura del Socio Protector, quién anualmente contribuye con un importe de 30 € a favor de la asociación.
Además, tanto particulares como empresas públicas y privadas pueden realizar aportaciones puntuales con las que seguir financiando y cooperando para conseguir la plena integración de los niños amputados.
Para ampliar información pueden dirigirnos un e-mail a la dirección correspondiente dentro del apartado de Contacto.
